PLAQUETAS Y HEMOSTASIA PRIMARIA Presentado por Tm 27
Tanto las plaquetas como todos los factores que
influyen en la hemostasia primaria son fundamentales para evitar la hemorragias que pueden ser fatales
o dejar secuelas en nuestro organismo.
En este drama representamos de una manera
rápida y sencilla el proceso de coagulación
sanguínea en su primera etapa y lo que
sucede en diversas patologías que modifican y afectan a la hemostasia primaria.
Inicio del drama.
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Carmencita con la
duda de que le sucedía al sacarse un
diente flojo y perder mucha sangre pide a su padre un tecnólogo medico
conocedor del tema que le explique.
Hemostasia Primaria.
Las plaquetas corren rápidamente al sitio de la herida para
taparla y se unen al FvW de las fibras de colágeno, este se une con la
glicoproteína Ib/IX de la membrana, estas a su vez liberan diferentes
sustancias que atraen a más plaquetas, llegan más plaquetas al área y se unen
fuertemente.
Luego llega el fibrinógeno que se unirá a la glicoproteína IIb/IIIa
lo cual hará que se forme un
coagulo primario no tan fuerte pero que detiene la hemorragia.
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Deficiencia del Factor de Von Willebrand.y de las Glicoproteinas de Membrana.
Sin el factor de Von Willebrand las plaquetas no se pueden
adherir al colágeno. Esta enfermedad se conoce como enfermedad de
Von Willebrand.
Sin la glicoproteína Ib/IX tampoco se puede dar la adherencia. Esta
enfermedad se conoce como Bernard Soulier.
La deficiencia de la glicoproteína IIb/IIIa se conoce como la Tromboastenia
de Glanzmann.
Y el último
defecto de hemostasia primaria
presentado fue la Afibrinogenemia.
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Muchas gracias!
